Подросток с редчайшим диагнозом: жизнь Артема Салиева

В 14 лет у Артема Салиева диагностировали редкую генетическую патологию — болезнь Штаргардта. Это заболевание приводит к необратимой потере зрения, и на сегодняшний день не существует лекарств, способных замедлить его развитие. Сейчас подростку 16, он адаптируется к новым условиям жизни, но не отказывается от активных увлечений: катается на скейте, мотоцикле и осваивает профессию автомеханика.

Первые признаки недуга проявились не сразу. С детства у Артема был астигматизм, поэтому ухудшение зрения долго не вызывало тревоги. Однако осенью 2023 года мама Юлия заметила, что сын стал подносить телефон почти вплотную к глазам. На предложение обратиться к врачу мальчик сначала отмахнулся.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — поделилась Юлия с MSK1.RU.

Сам подросток вскоре начал замечать, что зрение падает. Однажды он не смог различить номер проезжающего автомобиля, что стало первым серьезным сигналом. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

После этого начались многочисленные визиты к врачам, обследования и попытки установить точный диагноз. Артем тяжело переносил обилие процедур: на нервной почве он даже потерял сознание в клинике. Однако настоящий стресс ждал его впереди, когда медики наконец определили причину его проблем со зрением.

Подробнее о диагнозе и повседневной жизни Артема можно узнать из нашего видео и большого материала, опубликованного на MSK1.RU.